Danielle Gistingerová

Staňte se součástí týmu, který posouvá hranice moderní medicíny. V Lipidice budete pracovat na unikátním projektu, kde každý váš výstup může mít reálný dopad na lidské životy. Pokud hledáte smysluplnou práci na pomezí vědy a praxe, kde výsledky vaší práce přesahují laboratoř, Lipidica je místem, kde můžete růst společně.

O nás:

Lipidica vyvíjí inovativní metodu pro časnou detekci rakoviny slinivky břišní založenou na lipidomickém profilování krevní plazmy. Hlavní vizí společnosti je klinicky ověřit a prosadit efektivní, laboratorní, neinvazivní a časnou diagnostiku zhoubných novotvarů. Technologie kombinuje pokročilou separační techniku (UHPSFC) s vysokorozlišující hmotnostní spektrometrií a vlastním softwarem pro vyhodnocení dat.

Aktuálně jsme ve fázi klinické validace a současně pracujeme na optimalizaci metody pro rutinní klinickou praxi, automatizaci zpracování dat a vývoji nové verze SW Lipidica.

Koho hledáme:

Hledáme seniorního analytika, který převezme odborné vedení laboratoře, bude garantem kvality analytických dat a aktivně se zapojí do dalšího rozvoje metodiky.

Role kombinuje hlubokou hands-on analytickou expertízu, řízení laboratorního provozu a kvality, aktivní podíl na implementaci nové generace lipidomického workflow a vývoji softwaru.

Preferujeme spolupráci na plný úvazek, která umožní plné zapojení do chodu laboratoře i dlouhodobých rozvojových aktivit. Jsme však otevřeni i diskuzi o úvazku nižším dle možností a vzájemné dohody.

Náplň práce:

Odborná analytická činnost

• Provádění lipidomické analýzy (UHPSFC/MS) a zpracování dat
• Statistické vyhodnocení dat a jejich interpretace
• Analytická interpretační činnost a validace výsledků

Komunikace a odborná reprezentace společnosti

• Komunikace s klienty, odbornou veřejností a regulačními orgány
• Podíl na tvorbě a realizaci prezentačních aktivit společnosti

Řízení laboratorní činnosti a rozvoj

• Vedení a rozvoj týmu bioanalytiků
• Optimalizace a implementace preanalytických a analytických postupů (SOPs)
• Zavádění nových metod, aktivní identifikace a implementace zlepšení procesů
• Spolupráce na strategickém rozvoji laboratorních činností a portfolia vyšetření
• Řízení a kontrola plnění projektových úkolů

Kvalita, validace a regulace

• Řízení kvality analytických procesů v souladu s požadavky akreditačních orgánů (ISO 15189, případně ISO 13485)
• Dohled nad interní a externí kontrolou kvality (IKK, EHK)
• Odpovědnost za validaci a verifikaci metod a výsledků
• Autorizace vydávaných výsledků dle odborné kvalifikace

Technologie a provoz laboratoře

• Řízení provozu laboratorních zařízení
• Troubleshooting, komunikace se servisními techniky a dohled nad servisními zásahy
• Řízení obnovy a rozvoje technologického vybavení laboratoře
• Dohled nad objednáváním, evidencí a správou spotřebního materiálu a náhradních dílů
• Dohled nad provozní kontinuitou laboratoře

Vývoj a inovace

• Optimalizace a další rozvoj lipidomických metod
• Spolupráce na automatizaci zpracování dat
• Zapojení do vývoje nového softwaru pro vyhodnocení lipidomických dat
• Spolupráce na designu a interpretaci experimentálních a klinických studií
• Aktivní podíl na řešení klíčových analytických výzev

Požadujeme

• VŠ vzdělání v analytické chemii, biochemii nebo příbuzném oboru
• Min. 3 roky hands-on zkušeností s LC/HRMS nebo SFC/HRMS
• Prokazatelnou zkušenost s lipidomickou a/nebo metabolomickou analýzou
• Zkušenosti s vývojem metod, validací a kontrolou kvality
• Schopnost samostatně řešit komplexní analytické problémy
• Zkušenost s vedením týmu nebo projektu
• Angličtinu na úrovni odborné komunikace

Výhodou

• Ph.D. v analytické chemii, biochemii nebo příbuzném oboru
• Zkušenost se SFC nebo UHPSFC
• Zkušenosti s přístroji a softwary Waters (MassLynx, MarkerLynx apod)
• Znalost statistických metod a softwarů (SIMCA apod).
• Zkušenost s regulovaným prostředím (ISO, IVDR)
• Odborná způsobilost k výkonu zdravotnického povolání
• Zkušenost s klinickými studiemi

Co nabízíme

• Klíčovou roli v rámci rozvoje unikátní diagnostické technologie
• Přímý dopad na vývoj testu pro časnou detekci rakoviny slinivky břišní
• Možnost ovlivnit technologii, workflow i směřování laboratoře
• Kombinaci vědecké práce, vývoje a reálné klinické aplikace
• Spolupráci s předními klinickými a výzkumnými pracovišti
• Dynamické prostředí s vysokou mírou samostatnosti
• Odpovídající finanční ohodnocení a možnost dalšího rozvoje
• Možnost home office ve sjednaném rozsahu
• Příspěvek na stravování
• MultiSport kartu za výhodných podmínek
• Moderní pracovní prostředí
• Firemní volnočasové akce
• Dovolená 5 týdnů

Chcete ve své kariéře udělat další krok?

Přidejte se k Lipidice a buďte součástí týmu, který posouvá hranice moderní medicíny.

Pošlete nám svůj životopis a motivační dopis a pojďme společně tvořit budoucnost.

Kontakt:
Martin Smejkal
Personální manažer
martin.smejkal@medila.cz
+420 737 995 696

Český holding FONS JK Group, do kterého patří například tuzemský IT lídr STAPRO, laboratorní síť MEDILA či spin-off společnost Lipidica zabývající se včasným odhalením rakoviny slinivky, v letošním roce zdvojnásobuje rozpočet na humanitární pomoc. Činí tak na základě aktuálního dění ve světě. Největší část poputuje na Ukrajinu, konkrétně na vybavení polních nemocnic.

FONS JK Group a firmy spadající do holdingu přispívají na dobročinnost dlouhodobě, a to doma v ČR i v zahraničí. Ať už se jedná o pomoc předčasně narozeným dětem, podporu ohrožených seniorů, integraci válečných uprchlíků do společnosti či zdravotní pomoc na Ukrajině. FONS JK Group na tyto účely dosud ročně vynaložil zhruba tři miliony korun. Letos se částka zvýší kvůli situaci ve světě.

„Poprvé jsme se rozhodli naše dobročinné aktivity publikovat. Chceme, aby naše okolí jasně vidělo, na jaké straně stojíme. Ve společnosti se zpochybňují základní hodnoty, na kterých se budovala nejenom tato republika. Mizí slušnost, dialog i obyčejná ochota zastat se slabšího. Proto letos více než zdvojnásobíme svou aktivitu a na podporu Ukrajiny pošleme přes 7,5 milionu korun,“ vysvětluje důvody pro navýšení humanitární pomoci spoluzakladatel holdingu FONS JK Group Zdeněk Jirsa.

Zdravotnické vybavení zachraňuje životy přímo na frontě

Největší část podpory, konkrétně 4 miliony korun, poputuje v roce 2026 na základě dlouhodobé spolupráce na účet Post Bellum – Paměti národa. Tato společnost na Ukrajinu od začátku války dodala díky štědrosti dárců desítky tisíc turniketů na zastavení krvácení, lékárniček a obvazů, chirurgické nástroje, zdravotnická lůžka či ohřívače krve. Dále plně vybavila dvě polní nemocnice v Záporožské, respektive Donecké oblasti, a dovezla 100 vozů k evakuaci raněných. „Ještě důležitější je, že za těmito čísly jsou konkrétní zachráněné lidské životy, a to je pro nás a naše dárce přeci jen ten nejkrásnější zpráva,“ říká Martin Ocknecht, vedoucí projektu Pomozte Ukrajině s Pamětí národa.

Pomoc jako signál do společnosti

Kromě spolupráce s Post Bellum bude FONS JK Group pokračovat v dalších dobročinných aktivitách.

„Válka je tu dlouho. Je pochopitelné, že lidé jsou tím tématem unavení. Některé už to vyloženě otravuje. My jsme si na začátku ruské invaze ve správní radě řekli, že budeme pomáhat, dokud to bude potřeba. Čím déle to trvá, tím více vnímáme potřebu zapojit se. Nejsme sami. Firem a lidí, kteří nejsou lhostejní, je celá řada. Budeme moc rádi, pokud se budou přidávat další. Chceme zkrátka toto téma zviditelnit a pokusit se pomoci lidem, kteří se čtyři roky brání ruské agresi a jejichž utrpení si asi těžko dokážeme představit,“ dodává spoluzakladatel holdingu FONS JK Group Milan Kudrna.

O FONS JK Group

FONS JK Group a.s. je východočeský holding, který vznikl v roce 2020. Spadají pod něj významní regionální zaměstnavatelé i úzce specializované společnosti.

Celkem měl FONS JK Group v roce 2025 obrat přes 1,5 miliardy korun a zaměstnával více než 800 lidí.

Více informací najdete na www.fonsjkgroup.cz.

Foto: Post Bellum https://www.postbellum.cz/

Vědci z Univerzity Pardubice (UPCE) zpřesňují svoji metodu, která umí odhalit rakovinu slinivky břišní z pouhé krve. Jejich nejnovější zjištění publikoval časopis Communications Medicine. Za klíčovou prací stojí tým analytických chemiků pod vedením prof. Michala Holčapka z Fakulty chemicko-technologické. 

Výzkumníci se dlouhodobě zabývají analýzou lipidů a jejím využitím v detekci různých typů rakoviny. Sérii vzorků měřili ve spolupráci se společností Lipidica, která je společnou firmou univerzity a holdingu FONS JK Group.

Novou informaci publikoval časopis Communications Medicine, který je součástí portfolia prestižního nakladatelství Nature – https://doi.org/10.1038/s43856-026-01445-5.

Vědecký tým dokázal jako první na světě, že je možné pomocí analýzy lipidů odhalit rakovinu slinivky břišní pouze krevním testem. Ten umí s vysokou přesností rozpoznat nemocné od zdravých osob. Nyní vědci otestovali a publikovali, že jejich metoda neselhává ani u osob, které mají předpoklady pro vznik této nemoci.

„Je to zásadní zjištění. Naše screeningová metoda dokáže velmi přesně rozlišit nemocné a osoby s vysokým rizikem pro vznik karcinomu pankreatu. Znamená to, že metodu bude možné použít i pro skupinu osob ve vysokém riziku pro vznik tohoto onemocnění,” uvedl prof. Michal Holčapek z Fakulty chemicko-technologické Univerzity Pardubice.

Právě lidé s vysokým rizikem vzniku rakoviny slinivky jsou primární cílovou skupinou pro screening. Zatímco u běžné populace je riziko vzniku rakoviny slinivky v době života asi 1,5 procenta, u osob ve vysokém riziku je to více než 5 procent. Mezi vážné rizikové faktory vzniku tohoto typu rakoviny se řadí genetická zátěž a výskyt onemocnění v rodině. Krevní test, který vznikl na základě výzkumu na Univerzitě Pardubice, by se mohl spustit po úspěšném dokončení klinických testů metody. Klinická validace nyní probíhá a společnost Lipidica na ní spoluopracuje s 16 nemocnicemi a specializovanými centry v celé České republice. 

Rakovina slinivky břišní je jedním z nejagresivnějších typů karcinomů. Statistiky ukazují, že 5 let od stanovení diagnózy přežívá pouze 13 procent pacientů. Špatnou prognózu z velké části způsobuje i nedostatek spolehlivých nástrojů pro časnou detekci. Neinvazivní krevní test s vysokou citlivostí a specificitou by v budoucnu mohl pomoci zlepšit výsledky léčby pacientů.

Vědecký tým prof. Holčapka se věnuje analýze lipidů více než pětadvacet let. V posledních letech se práce týmu objevily několikrát v prestižních vědeckých časopisech jako např. Nature Metabolism nebo Nature Communications. Objev analytických chemiků v roce 2022, kdy poprvé publikovali práci popisující možnost časné detekce karcinomu slinivky na základě lipidomického testu, patří dle databáze Web of Science mezi nejcitovanější články v oboru biologie a biochemie. 

Zdroj: https://www.upce.cz/vedci-z-univerzity-pardubice-maji-dalsi-publikaci-k-detekci-rakoviny

Aktuální doporučení pro klinickou praxi, role lékařského genetika a přehled indikačních kritérií.

Kdo indikuje vlastní genetické vyšetření?

Vlastní genetické vyšetření indikuje lékařský genetik na základě splnění indikačních kritérií pro genetické vyšetření hrazené ze zdravotního systému. Genetik rozhodne o rozsahu vyšetření. Otestovat se jako samoplátce může i osoba nesplňující stávající indikační kritéria. V takovém případě je doporučeno obrátit se na lékařské genetiky zdravotnických zařízení, např. ve fakultních nemocnicích.

Co zahrnuje genetická konzultace v onkogenetice?

Genetická konzultace zahrnuje odběr osobní a rodinné anamnézy, sestavení podrobného rodokmenu a zhodnocení možných genetických rizik, navržení a provedení vhodných genetických vyšetření, obvykle odběru krve pro analýzu zárodečných patogenních variant (mutací).

Co se testuje v rámci genetického vyšetření?

Nejčastěji se testuje přítomnost mutací v nádorových predispozičních genech. Minimální rozsah komplexního vyšetření nádorové predispozice pomocí sekvenování nové generace (NGS) stanovují aktuálně plátci (zdravotní pojišťovny) na minimální rozsah 22 genů definovaných v rámci výkonu 94981¹. Je na rozhodnutí laboratoře provádějící dané vyšetření, zda provede analýzu pouze těchto 22 genů, větší skupiny genů nebo celého exomu či genomu, úhrada je vždy stejná.

V případě, že v rodině probanda (konzultované osoby) je známý výskyt příčinné mutace, je možno u zdravých indikovaných osob cíleně otestovat pouze přítomnost/absenci této mutace v rámci takzvaného prediktivního testování.

Doporučení pro genetické testování u zhoubných nádorů (ZN) pankreatu:  

Osobu v riziku může na genetickou konzultaci doporučit jakýkoliv ošetřující lékař (praktický lékař, registrující gynekolog, onkolog, gastroenterolog atd.), který se domnívá, že daná osoba by mohla být v riziku vzniku dědičně podmíněných nádorů.

Kdo má na genetické vyšetření nárok:

1. Každá osoba s diagnózou ZN pankreatu (C25) v osobní anamnéze (výkon 94981)
   
2. Každá zletilá osoba, jejíž prvostupňový příbuzný (rodič, sourozenec, potomek) zemřel na ZN pankreatu bez provedeného komplexního vyšetření nádorové predispozice (výkon 94981).
   
3. Osoby s prokázanou hereditární pankreatitidou (rekurence akutní pankreatitidy nebo chronická pankreatitida) 

• Onkologicky zdravé zletilé osoby, u nichž byla v rodinné anamnéze prokázána dědičná predispozice v klinicky relevantním nádorovém predispozičním genu v rámci kaskádovitého prediktivního testování.

Jaká jsou doporučení pro nosiče patogenních variant v uvedených genech v prevenci ZN pankreatu: 

Doporučené postupy péče o osoby v genetickém riziku vzniku karcinomu pankreatu slouží pro časný záchyt karcinomu pankreatu. Nejsou zatím zcela jednoznačně definovány. I v České republice se jejich detaily během let mění^2-5 a v současnosti zahrnují kombinaci zobrazovacích a biochemických metod.

Nicméně nepodkročitelným minimem by mělo být provedení endoskopické ultrasonografie (EUS) nebo magnetické rezonance (MR) pankreatu v intervalu 1x za 1-2 roky se specifikací věku zahájení péče podle postiženého nádorového predispozičního genu a výskytu dalších karcinomů pankreatu v rodinné anamnéze.

U nosičů mutací v genu STK11 zahajujeme sledování pro karcinom pankreatu od 30-35* let, u CDKN2A od 40* let. U ostatních genů (ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, MLH1, MSH2, EPCAM, MSH6, PMS2 a TP53) začíná sledování od 50* let věku pouze v případě, že je v rodině minimálně jeden další biologický příbuzný 1. nebo 2. stupně s karcinomem pankreatu v anamnéze. U všech uvedených věků (*) začátku klinického sledování platí, že zahajujeme případně dříve a to o 5–10 let před nejčasnějším výskytem daného onemocnění v rodině.

Je rovněž nezbytné zdůraznit, že prosté ultrazvukové vyšetření pankreatu není validní náhradou EUS nebo MR pankreatu.

Doc. MUDr. Petra Kleiblová, Ph.D.
Laboratoř onkogenetiky, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky a Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze, Na Bojišti 1660/3, Praha 2, 128 00; pekleje@lf1.cuni.cz

MUDr. Helena Linhartová 
Lipidica, a.s., Pernštýnské náměstí 51, Pardubice – Staré Město 530 02 Pardubice; helena.linhartova@lipidica.cz

Literatura:

1. Číselník metod molekulární genetiky s vyšetřením germinálního genomu odbornost 816 laboratoř lékařské genetiky platný od 1. 1. 2025 (dostupné také na  stratifikace816_pnuzp0124p10_pr0321_aktualizace-01012025_cistopis.xlsx)
2. Kleiblová P. a kol. Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4.2024). Klin Onkol 2024; 37(4): 292-299.
3. Novotný J. a kol. Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a velkých delecí EPCAM predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu (4.2024). Klin Onkol 2024; 37(5): 384-389.
4. Foretová l. et al.  Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi. ISBN 978-80-271-1293-7.
5. Vaněk P. et al. Surveillance karcinomu pankreatu u osob s vysokým rizikem: Stanovisko odborných společností. Gastroent Hepatol. 2023;77(6):529–538.

Zdroj:

https://www.medila.cz/pro-zdravotniky/vzdelavani